Ex-atriz mirim de Páginas da Vida quer voltar à TV e fala do preconceito com Síndrome de Down

Da Redação

01/12/2021

Joana Mocarzel

Ex-atriz mirim de Páginas da Vida quer voltar à TV e fala do preconceito com Síndrome de Down (Imagens: Reprodução – Instagram / Montagem – RD1)

Joana Mocarzel teve um papel de destaque em Páginas da Vida, em 2006, quando viveu a filha dos protagonistas Nanda (Fernanda Vasconcellos) e Léo (Thiago Rodrigues). Agora com 22 anos de idade, a atriz pensa em voltar às telinhas e fala sobre a discriminação com a Síndrome de Down.

A intérprete de Clarinha afirmou ao jornal Extra que os convites para atuar pararam de aparecer: “Não surgiram mais convites, mas gostaria muito de fazer novela. Acho que ainda faltam oportunidades, sim. Na minha opinião, ainda há muito preconceito e desinformação sobre a Síndrome de Down”.

Quando a novela acabou em 2007, Joana continuou fazendo teatro; fez um curso infantojuvenil no Teatro Escola Célia Helena; e atuou na peça Reizinho Mandão. Hoje a artista está morando em São Paulo com a família; concluiu o Ensino Médio recentemente; sonha com a faculdade e tem investido em cursos de dança e inglês.

A ex-estrela mirim de Páginas da Vida ainda mantém contado com Fernanda Vasconcellos, Thiago Rodrigues, Regina Duarte, Thalita Carauta, Gabriel Kaufmann.

Joana Mocarzel depois de Páginas da Vida

A atriz contou que teve um de seus sonhos interrompidos por causa da pandemia da Covid-19. Um dos elementos seria conscientizar as pessoas de sua síndrome:

Iria começar o curso superior de Artes Cênicas em 2020. A pandemia suspendeu esse plano. Quero ser uma grande atriz e continuar na carreira de influenciadora digital no Instagram, especialmente para mostrar aos meus seguidores que uma pessoa com síndrome de down leva uma vida como qualquer outra”.

Mocarzel também tem usado as redes sociais para conscientizar as pessoas que a Síndrome de Down não a paralisa em nenhum aspecto de sua vida:

Tenho buscado usar meu Instagram para mostrar que levo uma vida normal. Acho importante para desconstruir a desinformação que muitos tem sobre a Síndrome de Down”.

Confira:

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